रांची (RANCHI): भारत ने डेंगू से बचाव के लिए अपनी पहली वैक्सीन को मंज़ूरी दे दी है। यह देश में मच्छरों से फैलने वाली सबसे आम बीमारियों में से एक से निपटने की दिशा में एक अहम कदम है। जापानी बायोफार्मास्युटिकल कंपनी 'टाकेडा' ने सोमवार को घोषणा की कि उसकी डेंगू वैक्सीन 'QDENGA' को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) से मार्केट ऑथराइज़ेशन (बाज़ार में उतारने की मंज़ूरी) मिल गई है।
यह वैक्सीन 4 से 60 साल की उम्र के लोगों के लिए मंज़ूर है और इसे उन लोगों को भी दिया जा सकता है जिन्हें पहले डेंगू हो चुका है। डेंगू की कुछ पुरानी वैक्सीन के उलट, इसके लिए वैक्सीन लगाने से पहले किसी जांच की ज़रूरत नहीं होती, जिससे इसे लगाना आसान हो जाता है।
यह वैक्सीन किसे लग सकती है?
QDENGA को 4 से 60 साल की उम्र के लोगों के लिए मंज़ूरी दी गई है। Takeda के अनुसार, यह वैक्सीन 0.5 ml के दो इंजेक्शन के तौर पर दी जाती है, जिसमें दूसरी डोज़ पहली डोज़ के तीन महीने बाद लगाई जाती है। कंपनी ने कहा कि यह वैक्सीन डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप से सुरक्षा देने के लिए बनाई गई है, जो भारत के अलग-अलग हिस्सों में फैलते रहते हैं।
क्लिनिकल ट्रायल से मंज़ूरी को मिला समर्थन
टाकेडा के अनुसार, यह मंज़ूरी उसके ग्लोबल क्लिनिकल डेवलपमेंट प्रोग्राम के नतीजों पर आधारित है। इस प्रोग्राम में डेंगू-प्रभावित और डेंगू-मुक्त देशों में 28,000 से ज़्यादा लोगों पर 19 फेज़ I, II और III क्लिनिकल ट्रायल किए गए थे। कंपनी ने भारत में किए गए एक फेज़ III क्लिनिकल ट्रायल के डेटा का भी ज़िक्र किया, जिसमें 4 से 60 साल की उम्र के लोगों पर वैक्सीन की सुरक्षा और इम्यून रिस्पॉन्स की जाँच की गई थी।
सात साल के डेटा से लगातार सुरक्षा का पता चलता है!
टाकेडा ने कहा कि सात साल के लेटेस्ट फ़ॉलो-अप डेटा से पता चलता है कि यह वैक्सीन वायरस के सभी चार सीरोटाइप के ख़िलाफ़ डेंगू संक्रमण और अस्पताल में भर्ती होने की नौबत से सुरक्षा देना जारी रखती है। टाकेडा में इंटरकॉन्टिनेंटल मार्केट्स के हेड, महेंद्र नायक ने कहा, "2022 में लॉन्च होने के बाद से, QDENGA को 43 देशों में मंज़ूरी मिल चुकी है और दुनिया भर में इसकी 32 मिलियन से ज़्यादा डोज़ बांटी जा चुकी हैं। यह मंज़ूरी भारत में डेंगू की रोकथाम को मज़बूत करने की दिशा में एक अहम कदम है।"















